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DES CA VA L’FAIRE (PAS CHERS) 23 avril, 2007

Posté par sepamoi dans : Non classé , trackback

Saperlipopette !

Ma Princesse Alta

Maintenant c’est toi qui me fait peur.
Ca y’est t’es en plein dedans ( dans la trouille) .

Saperlipopette !
Si je n’avais pas ce problème d’ordi , je te ferai visionner une petite vidéo que j’ai enregistré le jour où j’ai appris que c’était effectivement une Sep . Je devais être chouette assis sur mon lit devant un caméscope en train de m’auto-exorciser.

J’ai pourtant une certaine expérience de la maladie avec mes 2 frères atteints mais mes angoisses n’étaient en rien diminués .
Ce jour où je me suis filmé pour exprimer mon inquiétude je m’en souviens comme si c’était hier …Les remises en questions, les grandes décisions qu’on ne tiendra pas . L’émotion contenue et pourtant bien palpable témoigne du doute et des grandes remises en questions qui ne servent à rien , mais alors à RIEN!
Les enfants , et l’avenir de nos enfants, tout y passe …
Sur ces images on y voit un mec complètement à coté de la plaque et prêt à basculer vers un geste irréparable . Arrrh ! Quel C– !

Alors Princesse ne te laisse pas entraîner dans des idées et des questions à la noix .

Moi aussi je vis également à la cambrousse : loin de tout : dans mon patelin de 150 habitants il n’y a rien de rien . Mais RIEN … Pour trouver ce dont j’ai besoin il me faut faire un minimum de 25 km.
Toutes tes questions sont faites pour justifier une trouille : Ta légitime trouille…
Les Vaisselles ( VSL) ça marche très bien , et ce n’est qu’une mise en place et après ça roule tout seul.
Aiiiee ! les piqûres !( je suis comme toi) Ouiiiiinnn ! Mais bon. ! Les orties piquent, les ronces aussi .
Bouuh !

Bien sûr , on a compris que tu te la pêtes. Mais heureusement que tu réagis comme cela.
Bientôt, tu vas presque regretter d’afficher une attitude détachée, désinvolte au risque de te demander si on te comprend effectivement bien : si on peut imaginer tes peurs. Ceux qui te côtoient ne sont pas dupe et ceux qui t’aiment te comprennent . Ne te fais pas de soucis : ils te perçoivent…
Et puis il y a nous autres … Nous , nous savons , et NOUS, nous sommes avec toi …

Trouillarde
Ton Tilt dévoué

Commentaires»

  1. Les idées que tu as eu au début du diagnostic, je ne les ai pas eues.

    Par contre, 4 ans après la nouvelle, j’ai ces diaboliques idées !!!

    J’en ai marre d’être clouée sur mon fauteuil toute la journée.

    J’ai envie de me lever, et marcher – Jésus, SI TU AS EXISTE, reviens, et dis-moi ces mots !!! –

    J’en ai marre d’être un POIDS pour les miens !!! même pour pisser et … on doit m’aider … pfffffffffff … qu’ai-je fait pour mériter ça ?

    Bon ce matin, pas le moral, et ça se voit !

  2. rien que de vous lire me met dans un triste état.ne vous découragez pas les amis .le plus important c’est que vous soyez toujours la auprés des votres et qu’importe si vous ne pouvez plus marcher vos enfants ont toujours l’amour de papa ou maman.vous pouvez faire pleins de belles choses avec tous se que vous aimez.je sais c’est facile pour moi de dire ça. moi qui à toujours l’usage de mes jambes.svp ne baissé pas les bras je vous embrasse tous trés fort .COURAGE

  3. Moi aussi vous me rendez triste , mais personne ne peut se mettre à la place de notre Carole et je culpabilise presque de pouvoir encore marcher un peu…. Personne ne mérite celà Carole, accroches-toi surtout et garde espoir et croyons encore aux miracles !!! mais surtout ne baissez pas les bras….. Courage et bizzzz à tous!

  4. soyez pastristes les filles ! ça m’a fait du bien de dire cela …

  5. Ma Caro préférée,
    Mais bien sûr Qu’on est tous un peu Treets ( fond dans la bouche…) . On en a le droit .
    T’es tellement gentille et rigolote. Arrrh Si j’pouvais !.
    Si ça te fais du bien , viens crier ici , n’hésite pas …
    Les diaboliques idées, on va les mettre de coté et si tu veux bien on va continuer à se fendre la bille avec nos imbécilités…

  6. oui merci …

  7. A Calole (?) je suis en fauteuil aussi et depuis le début de ma SEP, mais je suis autonome pour aller au wc. Peut-être que la rééducation fonctionnelle te donnerait cette autonomie et rendrait ton quotidien moins douloureux? J’en ai fait et n’ai aucune aide au quotidien malgré ma paraplégie et mon oncontinence totale. J’ai appris à tout gérer comme se gèrent les paraplégiques accidentés ou sportifs handicapés. @mitiés

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